Sammeln von rezepten
Einschränkungen bei der Abgabe verschreibungspflichtiger Arzneimittel
1.4.2020 09:29:56 CEST | Die schwedische Agentur für Medizinprodukte | Pressemitteilung
Teilen
Die Regierung hat auf Antrag der Agentur für Medizinprodukte beschlossen, die Menge an Arzneimitteln, die eine ambulante Apotheke abgeben darf, zu begrenzen. Die Einschränkung gilt für alle verschreibungspflichtigen Arzneimittel.
Die Menge des Arzneimittels, die zu einem bestimmten Zeitpunkt abgegeben werden darf, kann dem geschätzten Bedarf für bis zu 90 Tage entsprechen.
Die Entscheidung bedeutet auch, dass zwei Drittel des Drogenentzugs konsumiert sein müssen, bevor ein weiterer Entzug erfolgen kann. Ziel ist es, unnötigen Engpässen, die durch Hamsterkäufe entstehen könnten, entgegenzuwirken und eine gleichmäßige Verteilung der verfügbaren Medikamente zu gewährleisten.
"Die Entscheidung wird Apotheken dabei unterstützen, dem Horten von Medikamenten entgegenzuwirken", sagt Catarina Andersson Forsman.
Für Patienten und Verbraucher mit normalem Bedarf bedeutet die Entscheidung keine großen Veränderungen, aber sie hilft, der Gefahr des Hamsterns entgegenzuwirken.
Am 12. März 2020 wurde die Medizinprodukteagentur von der Regierung beauftragt, die Koordinierung zu verstärken, um den Zugang zu Arzneimitteln in Schweden infolge der COVID-19-Pandemie zu gewährleisten. Der Auftrag umfasst die Untersuchung, welche Maßnahmen ergriffen werden können, um das Risiko von Medikamentenengpässen im Zusammenhang mit dem Ausbruch von COVID-19 zu minimieren.
Am 19.
März forderte die Medizinprodukteagentur alle Apotheken und Verkaufsstellen auf, dem Horten von Arzneimitteln entgegenzuwirken. Diese Empfehlung gilt weiterhin für alle rezeptfreien Arzneimittel.
Die neuen Bestimmungen sind in der Verordnung (2009:659) über den Handel mit Arzneimitteln geregelt und treten heute, am 1. April, in Kraft 2020.Keywords:
ApothekenentscheidungBunkercoronacovid-19RegulierungHortenMedikamentePandemie-RezepteDie RegierungVirus
Kontakte
Pressehotline
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seLinks Über
Zulassungen und Überwachung von Arzneimitteln, pflanzlichen Arzneimitteln, Arzneimitteln, Kosmetika und Medizinprodukten
Die Medizinprodukteagentur ist eine Behörde der Regierung mit der Aufgabe, die schwedische Öffentlichkeit und Tiergesundheit.
Ziel ist es, dass der einzelne Patient und das Gesundheitssystem Zugang zu sicheren und wirksamen Medikamenten haben.
Diese müssen von guter Qualität sein, ein positives Nutzen-Risiko-Verhältnis aufweisen und in angemessener und kostengünstiger Weise eingesetzt werden.
Zu unseren Aufgaben gehört es auch, die Sicherheit und Qualität von Kosmetika und Körperpflegeprodukten zu fördern und für die Überwachung von Herstellern und Produkten im Bereich der Medizinprodukte verantwortlich zu sein. Wir geben Er genehmigt und beaufsichtigt auch den Apothekenbetrieb in Schweden.
Darüber hinaus wird die Medizinprodukteagentur Forschung und Innovation in unserem Verantwortungsbereich unterstützen. Das Giftinformationszentrum und das Arzneimittelinformationszentrum sind Teil der Medizinprodukteagentur.
Die Aktivitäten sind überwiegend gebührenfinanziert, finanzieren sich aber auch über staatliche Zuschüsse und Zuschüsse.